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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

The use of Methylated DNA Immunoprecipitation MeDIP in cancer for better clinical management

Objetivo

Aberrant DNA methylation is the most common molecular lesion of the cancer cell. Neither gene mutation nor cytogenetic abnormalities are as common in human tumours as DNA methylation alterations. The stability of our genome and correct gene expression is maintained to a great extent thanks to a perfectly preestablished pattern of DNA methylation and histone modifications. In cancer this idealistic scenario breaks down due to an interesting phenomenon whereby the regulatory regions (CpG islands) of certain tumour suppressor genes become hypermethylated, inactivating the gene as a consequence, whilst a wave of hypomethylation occurs in the genome. Indeed, CpG island promoter hypermethylation has a tumour-type-specific pattern, where each gene tends to be methylated in the cancer cells driven from a particular tissue, but not from others. It is also widely accepted that the multiprotein complex associated with the methylated DNA is also crucially involved in the repression of gene expression. Another aspect crucial for the interest of epigenetics in cancer is that promoter hypermethylation of the CpG island of tumours suppressor genes occurs early in tumorigenesis. Furthermore, it has been extensively reported that CpG promoter hypermethylation can be used as predictor of cancer behaviour and a predictor of response to treatment. This characteristic makes promoter hypermethylation combined with the epigenetic associated proteins profile, a potential biomarker for early detection of cancer and for the individualization of cancer treatment. We are going to use a novel technique based in chromatin immunoprecipitation, the Methylated DNA Immunoprecipitation (MeDIP) technique that will easily permit us to obtain an epigenomic profile which will be used to personalize cancer treatment and facilitate tumour diagnosis, prognosis and monitoring.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-HEALTH-2007-A
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

CP-FP - Small or medium-scale focused research project

Coordinador

FUNDACIO INSTITUT D'INVESTIGACIO BIOMEDICA DE BELLVITGE
Aportación de la UE
€ 539 343,31
Dirección
AVENIDA GRAN VIA HOSPITALET 199-203
08908 L'Hospitalet De Llobregat
España

Ver en el mapa

Región
Este Cataluña Barcelona
Tipo de actividad
Research Organisations
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos

Participantes (6)

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