Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

The use of Methylated DNA Immunoprecipitation MeDIP in cancer for better clinical management

Cel

Aberrant DNA methylation is the most common molecular lesion of the cancer cell. Neither gene mutation nor cytogenetic abnormalities are as common in human tumours as DNA methylation alterations. The stability of our genome and correct gene expression is maintained to a great extent thanks to a perfectly preestablished pattern of DNA methylation and histone modifications. In cancer this idealistic scenario breaks down due to an interesting phenomenon whereby the regulatory regions (CpG islands) of certain tumour suppressor genes become hypermethylated, inactivating the gene as a consequence, whilst a wave of hypomethylation occurs in the genome. Indeed, CpG island promoter hypermethylation has a tumour-type-specific pattern, where each gene tends to be methylated in the cancer cells driven from a particular tissue, but not from others. It is also widely accepted that the multiprotein complex associated with the methylated DNA is also crucially involved in the repression of gene expression. Another aspect crucial for the interest of epigenetics in cancer is that promoter hypermethylation of the CpG island of tumours suppressor genes occurs early in tumorigenesis. Furthermore, it has been extensively reported that CpG promoter hypermethylation can be used as predictor of cancer behaviour and a predictor of response to treatment. This characteristic makes promoter hypermethylation combined with the epigenetic associated proteins profile, a potential biomarker for early detection of cancer and for the individualization of cancer treatment. We are going to use a novel technique based in chromatin immunoprecipitation, the Methylated DNA Immunoprecipitation (MeDIP) technique that will easily permit us to obtain an epigenomic profile which will be used to personalize cancer treatment and facilitate tumour diagnosis, prognosis and monitoring.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-HEALTH-2007-A
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

CP-FP - Small or medium-scale focused research project

Koordynator

FUNDACIO INSTITUT D'INVESTIGACIO BIOMEDICA DE BELLVITGE
Wkład UE
€ 539 343,31
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (6)

Moja broszura 0 0