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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

ANTIBODY DERIVATIVES AS MOLECULAR AGENTS FOR NEOPLASTIC TARGETING

Objectif

The selective delivery of bioactive agents (cytotoxics, radionuclides, cytokines) at the tumor site, while sparing normal tissues, represents one of the most promising avenues for the development of anticancer therapies with unprecedented efficacy and tolerability. Monoclonal antibodies represent the preferred vehicle for the targeted delivery of bioactive agents to cancer sites, as they can display a preferential accumulation in primary and metastatic tumor lesions already few hours after intravenous administration. Certain monoclonal antibody derivatives can remain on the neoplastic mass for several days, thus enabling the slow release of potent cytotoxics or the continuous action of bioactive agents such as cytokines or therapeutic radionuclides. The ADAMANT Project aims at the generation of anticancer agents of superior quality, which rely on the antibody-based delivery of cytotoxics, radionuclides or immunostimulatory cytokines to either vascular tumor antigens or to tumor cell membranes. While clinically-validated antibodies will allow the rapid development of therapeutic strategies based on novel antibody derivatives, innovative perfusion-based chemical proteomic technologies will facilitate the discovery of accessible and abundant tumor-associated antigens, ideally suited for the targeted delivery of bioactive agents to cancer sites. Imaging methodologies will guide us in the selection of antigens, antibodies and therapeutic agents with optimal pharmacokinetis and pharmacodynamics. Finally, therapy studies in tumor-bearing mice, featuring the use of antibody-derivatives in combination with other anti-cancer drugs (cytotoxic, biological, vascular disrupting agents) will provide insights about how to best translate the results of the ADAMANT Project to clinical development. The Project will be truly successful if at least one antibody-based tumor targeting agent enters full-blown industrial development programs by the end of the ADAMANT Project.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-HEALTH-2007-A
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

CP-FP - Small or medium-scale focused research project

Coordinateur

ISTITUTO DI RICERCHE FARMACOLOGICHE MARIO NEGRI
Contribution de l’UE
€ 606 000,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Participants (8)

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