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CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
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Contenuto archiviato il 2024-06-18

ANTIBODY DERIVATIVES AS MOLECULAR AGENTS FOR NEOPLASTIC TARGETING

Obiettivo

The selective delivery of bioactive agents (cytotoxics, radionuclides, cytokines) at the tumor site, while sparing normal tissues, represents one of the most promising avenues for the development of anticancer therapies with unprecedented efficacy and tolerability. Monoclonal antibodies represent the preferred vehicle for the targeted delivery of bioactive agents to cancer sites, as they can display a preferential accumulation in primary and metastatic tumor lesions already few hours after intravenous administration. Certain monoclonal antibody derivatives can remain on the neoplastic mass for several days, thus enabling the slow release of potent cytotoxics or the continuous action of bioactive agents such as cytokines or therapeutic radionuclides. The ADAMANT Project aims at the generation of anticancer agents of superior quality, which rely on the antibody-based delivery of cytotoxics, radionuclides or immunostimulatory cytokines to either vascular tumor antigens or to tumor cell membranes. While clinically-validated antibodies will allow the rapid development of therapeutic strategies based on novel antibody derivatives, innovative perfusion-based chemical proteomic technologies will facilitate the discovery of accessible and abundant tumor-associated antigens, ideally suited for the targeted delivery of bioactive agents to cancer sites. Imaging methodologies will guide us in the selection of antigens, antibodies and therapeutic agents with optimal pharmacokinetis and pharmacodynamics. Finally, therapy studies in tumor-bearing mice, featuring the use of antibody-derivatives in combination with other anti-cancer drugs (cytotoxic, biological, vascular disrupting agents) will provide insights about how to best translate the results of the ADAMANT Project to clinical development. The Project will be truly successful if at least one antibody-based tumor targeting agent enters full-blown industrial development programs by the end of the ADAMANT Project.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-HEALTH-2007-A
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

CP-FP - Small or medium-scale focused research project

Coordinatore

ISTITUTO DI RICERCHE FARMACOLOGICHE MARIO NEGRI
Contributo UE
€ 606 000,00
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (8)

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