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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-30

Establishment of a European parent- and patient-oriented information and communication platform on Congenital Heart Defects

Objectif

With this support action we intend the establishment of a European parent- and patient-oriented, web-based information and communication platform that helps to build up a large European network on congenital heart defects (CHD PLATFORM). The aim of this platform is to vertically cross-link medical organisations and facilities, physicians and scientists to patients, parents, patients’/parents’-organisations, and in addition to increase public awareness of the growing number of children/patients in our society suffering from congenital heart defects. The intended CHD platform will provide a comprehensible and target group optimised supply of information and should initiate discussion and dialogue between all groups. Background information about new medical research should be processed in close cooperation between scientists, physicians, editors, patients and parents. The platform will also provide media-oriented events such as news, interviews, fact sheets etc. The website is planned to be offered at least partially in different European languages. In addition, information workshops for all concerned groups should be arranged for dialogue and knowledge-transfer, and press conferences launched to inform the public, politics, non-governmental organisations etc. With the establishment of CHD PLATFORM we intend • an intensified dissemination of knowledge and information • an increased spirit of co-operation • the consideration of patients’ and parents’ opinions and points of view • building up trust within patient and parent communities, and strengthening the willingness to participate in research studies • a higher significance and outcome of medical research and clinical studies CHD PLATFORM would support other projects that are intended in the FP7-Health Programme (2007 B, Calls 2.4.2-4 and 4.2-1 see below) as accompanying measure, and promote medical research in Europe concerning this group of patients which continuously grows in size throughout the world.

Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-HEALTH-2007-A
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

CSA-SA - Support actions

Coordinateur

NATIONALES REGISTER FUER ANGEBORENE HERZFEHLER EV
Contribution de l’UE
€ 196 450,05
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Participants (6)

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