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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-06-18

Integrated Multi-disciplinary Approach to Gain INsight into Endothelial Diversity

Ziel

Endothelial cells (EC) lining the inside of blood/lymphatic vessels in different organs show significant heterogeneity caused by cell-intrinsic and -extrinsic factors. While intrinsic properties are preserved in vitro, EC-extrinsic characteristics are lost upon isolation from the in vivo context. Thus, getting a grasp on EC diversity requires an approach that integrates EC-intrinsic and -extrinsic cues. EC heterogeneity likely forms the basis of vessel-type restricted disorders and may explain the side effects and limited success of ‘broad-spectrum’ (anti-)angiogenic therapies. Also, EC progenitor-based revascularization studies have not asked whether cells acquire the desired EC phenotype once engrafted in diseased tissue where appropriate environmental cues are lacking. Unraveling mechanisms of EC heterogeneity should allow designing tailor-made therapies, which remains the main challenge in curing vessel-related disease. This research program proposes to use an unprecedented integrated in vitro/in vivo multi-disciplinary approach based on stem/progenitor cells and small animal models to: (i) expand our knowledge of EC diversity; (ii) exploit that knowledge to design specialized vascular therapies for (lymph)vascular disorders. In phase 1, gene-profiles (‘blueprints’) will be obtained by micro-array on EC isolated from various organs and macrovessels of different species with (intrinsic blueprint) or without (extrinsic blueprint) further culture. In phase 2, (co-)culture techniques that simulate the in vivo context will be applied to generate EC with the desired blueprint and appropriate function/morphology, by EC differentiation from adult stem cells. In phase 3, information obtained from phase 1/2 will be validated in vivo by (i) testing the expression profile of selected blueprint-genes, (ii) by morpholino knock-down of these genes in zebrafish, (iii) by transplanting stem cells, pre-specialized or not, into models of vascular bed or organ-specific disorders.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

ERC-2007-StG
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Gastgebende Einrichtung

KATHOLIEKE UNIVERSITEIT LEUVEN
EU-Beitrag
€ 1 616 719,00
Adresse
OUDE MARKT 13
3000 LEUVEN
Belgien

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Region
Vlaams Gewest Prov. Vlaams-Brabant Arr. Leuven
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

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