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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-29

Solvation effects on photo-induced Metal-Activated Oxidative-Addition Reactions of Hydrocarbons and Halocarbons

Objectif

The role of solvation processes is fundamental to the understanding of chemical reaction mechanisms of importance in areas such as organic synthesis, catalysis, atmospheric chemistry and industrial processes. This proposal presents a systematic study of a solvent perturbed bimolecular chemical reaction. The comparison of the solvated reaction dynamics with existing gas phase data will allow the determination of the role-played by the solvent on the reaction mechanism. The photo-induced oxidative-addition reactions of neutral Group 2 Metal atoms with simple hydrocarbons and halocarbons have been selected for study in the presence of the solvent in this case inert rare gas solids. Specifically, the Ca + CH3F system has been chosen for examination as recently experimental data has become available for the photo-induced reaction, free in the gas phase and deposited on large argon clusters. Therefore the applicant proposes to study the fully solvated (matrix-isolated) reaction. Generally, oxidative-addition reactions conducted under solid-state conditions result in metal atom photo-insertion. Although fragmentation does occur, as in the gas phase, cage-exit is not favoured and fragment recombination processes dominate. Therefore following an identification of the reaction products and an assessment of the solvation effects in the solid-state using steady-state FTIR spectroscopy the dynamics of the excited state reaction will be investigated. The time-resolved measurements of a metal+molecule oxidative-addition reaction will be completed for the first time, using Step-Scan FTIR spectroscopy and the facilities and resources of the Low Temperature Spectroscopy Group at NUI-Maynooth. The study of reactions under these extreme states of matter (gas phase and solid-state) affords a unique opportunity for the development of understanding of solvation processes by the application of time-resolved experimental techniques

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2007-2-2-ERG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-ERG - European Re-integration Grants (ERG)

Coordinateur

NATIONAL UNIVERSITY OF IRELAND MAYNOOTH
Contribution de l’UE
€ 45 000,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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