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Contenuto archiviato il 2024-05-29

Solvation effects on photo-induced Metal-Activated Oxidative-Addition Reactions of Hydrocarbons and Halocarbons

Obiettivo

The role of solvation processes is fundamental to the understanding of chemical reaction mechanisms of importance in areas such as organic synthesis, catalysis, atmospheric chemistry and industrial processes. This proposal presents a systematic study of a solvent perturbed bimolecular chemical reaction. The comparison of the solvated reaction dynamics with existing gas phase data will allow the determination of the role-played by the solvent on the reaction mechanism. The photo-induced oxidative-addition reactions of neutral Group 2 Metal atoms with simple hydrocarbons and halocarbons have been selected for study in the presence of the solvent in this case inert rare gas solids. Specifically, the Ca + CH3F system has been chosen for examination as recently experimental data has become available for the photo-induced reaction, free in the gas phase and deposited on large argon clusters. Therefore the applicant proposes to study the fully solvated (matrix-isolated) reaction. Generally, oxidative-addition reactions conducted under solid-state conditions result in metal atom photo-insertion. Although fragmentation does occur, as in the gas phase, cage-exit is not favoured and fragment recombination processes dominate. Therefore following an identification of the reaction products and an assessment of the solvation effects in the solid-state using steady-state FTIR spectroscopy the dynamics of the excited state reaction will be investigated. The time-resolved measurements of a metal+molecule oxidative-addition reaction will be completed for the first time, using Step-Scan FTIR spectroscopy and the facilities and resources of the Low Temperature Spectroscopy Group at NUI-Maynooth. The study of reactions under these extreme states of matter (gas phase and solid-state) affords a unique opportunity for the development of understanding of solvation processes by the application of time-resolved experimental techniques

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2007-2-2-ERG
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-ERG - European Re-integration Grants (ERG)

Coordinatore

NATIONAL UNIVERSITY OF IRELAND MAYNOOTH
Contributo UE
€ 45 000,00
Indirizzo
CO KILDARE
W23 Maynooth
Irlanda

Mostra sulla mappa

Regione
Ireland Eastern and Midland Mid-East
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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