Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Solvation effects on photo-induced Metal-Activated Oxidative-Addition Reactions of Hydrocarbons and Halocarbons

Cel

The role of solvation processes is fundamental to the understanding of chemical reaction mechanisms of importance in areas such as organic synthesis, catalysis, atmospheric chemistry and industrial processes. This proposal presents a systematic study of a solvent perturbed bimolecular chemical reaction. The comparison of the solvated reaction dynamics with existing gas phase data will allow the determination of the role-played by the solvent on the reaction mechanism. The photo-induced oxidative-addition reactions of neutral Group 2 Metal atoms with simple hydrocarbons and halocarbons have been selected for study in the presence of the solvent in this case inert rare gas solids. Specifically, the Ca + CH3F system has been chosen for examination as recently experimental data has become available for the photo-induced reaction, free in the gas phase and deposited on large argon clusters. Therefore the applicant proposes to study the fully solvated (matrix-isolated) reaction. Generally, oxidative-addition reactions conducted under solid-state conditions result in metal atom photo-insertion. Although fragmentation does occur, as in the gas phase, cage-exit is not favoured and fragment recombination processes dominate. Therefore following an identification of the reaction products and an assessment of the solvation effects in the solid-state using steady-state FTIR spectroscopy the dynamics of the excited state reaction will be investigated. The time-resolved measurements of a metal+molecule oxidative-addition reaction will be completed for the first time, using Step-Scan FTIR spectroscopy and the facilities and resources of the Low Temperature Spectroscopy Group at NUI-Maynooth. The study of reactions under these extreme states of matter (gas phase and solid-state) affords a unique opportunity for the development of understanding of solvation processes by the application of time-resolved experimental techniques

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2007-2-2-ERG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-ERG - European Re-integration Grants (ERG)

Koordynator

NATIONAL UNIVERSITY OF IRELAND MAYNOOTH
Wkład UE
€ 45 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0