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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
CORDIS
Contenido archivado el 2024-05-27

Design, Synthesis and Biological Evaluation of HIV-1 and HCV inhibitors

Objetivo

In the proposed study we aim to investigate novel Human Immunodeficiency Virus (HIV) and Hepatitis-C (HCV) inhibitors that will improve the quality of life of the infected patients, reduce or avoid the toxic effects of the current treatment and ultimately assist in the eradication of these viruses. The current treatment for HIV that includes inhibitors of viral entry, protease and transcriptase activity, is compromised by the persistence of viral reservoirs, drug resistance and adverse side effects. HIV-1 integrase (IN), the enzyme responsible for integrating the viral DNA to the host genome, is essential for viral replication and represents an ideal target for drug design. The current treatment for HCV of interferon-α and ribavirin has demonstrated limited success in treating all genotypes and alternatives with improved efficacy represent an important unmet need. The HCV NS2-3 and NS3-4A proteases and the NS5B RNA dependent RNA polymerase are an essential component of the viral maturation and replication and are thus, ideal targets for the development of new anti-HCV inhibitors. In the course of this project, we will explore the design of novel inhibitors that will target the viral enzyme IN, the HCV NS2-3, NS3-4A proteases and the NS5B RNA dependent RNA polymerase. In our study we will introduce state-of-the-art technologies; we intend to employ a de novo computer-aided drug design method for designing novel inhibitors of IN, NS2-3, NS3-4A and NS5B viral proteins, design synthetic routes for their preparation and develop specific assays for the aforementioned viral proteins. The creation of new medicine necessitates efforts in multiple directions and requires collaborations between research institutes, here the University of Cyprus (UC, host institute) and the Scripps Research Institute (TSRI). The proposed project is expected to enhance scientific excellence and competitiveness in the pharmaceutical sciences and innovative drug research carried out in the EU.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2007-4-3-IRG
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinador

UNIVERSITY OF CYPRUS
Aportación de la UE
€ 100 000,00
Dirección
AVENUE PANEPISTIMIOU 2109 AGLANTZI
1678 Nicosia
Chipre

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Región
Κύπρος Κύπρος Κύπρος
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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