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CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
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Contenuto archiviato il 2024-05-27

Design, Synthesis and Biological Evaluation of HIV-1 and HCV inhibitors

Obiettivo

In the proposed study we aim to investigate novel Human Immunodeficiency Virus (HIV) and Hepatitis-C (HCV) inhibitors that will improve the quality of life of the infected patients, reduce or avoid the toxic effects of the current treatment and ultimately assist in the eradication of these viruses. The current treatment for HIV that includes inhibitors of viral entry, protease and transcriptase activity, is compromised by the persistence of viral reservoirs, drug resistance and adverse side effects. HIV-1 integrase (IN), the enzyme responsible for integrating the viral DNA to the host genome, is essential for viral replication and represents an ideal target for drug design. The current treatment for HCV of interferon-α and ribavirin has demonstrated limited success in treating all genotypes and alternatives with improved efficacy represent an important unmet need. The HCV NS2-3 and NS3-4A proteases and the NS5B RNA dependent RNA polymerase are an essential component of the viral maturation and replication and are thus, ideal targets for the development of new anti-HCV inhibitors. In the course of this project, we will explore the design of novel inhibitors that will target the viral enzyme IN, the HCV NS2-3, NS3-4A proteases and the NS5B RNA dependent RNA polymerase. In our study we will introduce state-of-the-art technologies; we intend to employ a de novo computer-aided drug design method for designing novel inhibitors of IN, NS2-3, NS3-4A and NS5B viral proteins, design synthetic routes for their preparation and develop specific assays for the aforementioned viral proteins. The creation of new medicine necessitates efforts in multiple directions and requires collaborations between research institutes, here the University of Cyprus (UC, host institute) and the Scripps Research Institute (TSRI). The proposed project is expected to enhance scientific excellence and competitiveness in the pharmaceutical sciences and innovative drug research carried out in the EU.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2007-4-3-IRG
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinatore

UNIVERSITY OF CYPRUS
Contributo UE
€ 100 000,00
Indirizzo
AVENUE PANEPISTIMIOU 2109 AGLANTZI
1678 Nicosia
Cipro

Mostra sulla mappa

Regione
Κύπρος Κύπρος Κύπρος
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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