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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

Acinar cell plasticity in the adult mouse pancreas

Objetivo

Cellular metaplasia may occur by transdifferentiation of one mature cell type into another, sometimes via an intermediate state of dedifferentiation. This type of cellular plasticity seems to be found in adult pancreatic acinar cells. The loss of differentiation may turn the acinar cells in facultative stem cells in the adult pancreas. Both in regeneration of exocrine as well as endocrine tissue and in pancreatic disease states, this type of acinar-derived precursor cells has found to be implicated. Therefore, the different steps in acinar cell transdifferentiation and the signalling pathways and molecular mechanisms governing the process need to be investigated in depth. Before, we have developed an in vitro system to dissect different steps in acinar cell transdifferentiation starting from purified mouse acinar cells. This system permits to accurately evaluate changes in gene and protein expression during the different stages of acinar cell transdifferentiation, and when perturbing specific signalling mechanisms (using chemical inhibitors, RNA interference or using cells from genetically modified mice). Our study will be focused on Notch and Ras signalling events, and the role of caveolae as a higher hierarchical platform to integrate these signalling pathways. Results will be further validated in an in vivo experimental model of acino-to-ductal transdifferentiation, based on ligation of pancreatic ducts. We will also investigate a possible molecular switch of RBPs (recombining binding protein suppressor of hairless RBP-Jk and its paralogue RBP-L) and the genes targeted by it, when the cultured acinar cells convert into precursor-like cells. Knowledge on acinar cell plasticity can be used to prevent acinar cell de- and transdifferentiation in pancreatitis and pancreatic cancer, and can exploited for forced transdifferentiation towards endocrine beta-cells.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2007-2-2-ERG
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-ERG - European Re-integration Grants (ERG)

Coordinador

VRIJE UNIVERSITEIT BRUSSEL
Aportación de la UE
€ 30 000,00
Dirección
PLEINLAAN 2
1050 BRUSSEL
Bélgica

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Región
Région de Bruxelles-Capitale/Brussels Hoofdstedelijk Gewest Région de Bruxelles-Capitale/ Brussels Hoofdstedelijk Gewest Arr. de Bruxelles-Capitale/Arr. Brussel-Hoofdstad
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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