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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Renal stem cells: possible role in kidney pathologies and as new theraputic tools

Obiettivo

Chronic Kidney Disease (CKD) affects 11% of the adult population and is considered by the WHO as one of the health emergencies of the 21st century. Although cell therapy might be beneficial for CKD, human stem cells that might be used to improve kidney function were so far unknown. Recently, we demonstrated the existence of resident stem cells in the urinary pole of the Bowman’s capsule of adult human kidney and therefore named as adult parietal epithelial multipotent progenitors (APEMP). Injection of APEMP in SCID mice affected by acute renal failure, induced regeneration of tubular structures and reduced morphological and functional kidney damage. More recently, we found that APEMP are highly represented in embryonic kidneys and constitute the common progenitor of tubular cells and podocytes. The first aim of this project is to assess the regenerative properties of APEMP in in vivo models of glomerular injury and their potential use as a novel therapeutic tool to prevent the deterioration of kidney function in chronic renal failure. Second, we will try to identify the mechanisms that regulate the growth, survival, differentiation, and migration of APEMP, which is critical to set up cell therapies of renal injury which should be effective and safe. To this end, the role of different molecular pathways such as Sonic hedgehog, Wnt/beta-catenin, Notch, TGF-beta/BMP and of CXCR4, CXCR7 or CXCR3-B chemokine receptors in the regenerative activity of APEMP will be investigated. Third, to assess whether APEMP directly contribute to kidney regeneration after glomerular or tubular damage, transgenic animals in which APEMP are genetically tagged will be generated. Fourth, by using transgenic animals we will try to understand if an alteration of APEMP growth and/or differentiation is implicated in the pathogenesis of some renal disorders that frequently progress towards end stage renal disease.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

ERC-2007-StG
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Istituzione ospitante

UNIVERSITA DEGLI STUDI DI FIRENZE
Contributo UE
€ 820 200,00
Indirizzo
Piazza San Marco 4
50121 Florence
Italia

Mostra sulla mappa

Regione
Centro (IT) Toscana Firenze
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

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