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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Targeting the Notch Protease Interface

Objectif

NOTCH signaling is a highly conserved short-range signaling pathway involved in virtually every aspect of embryonic development and controls homeostatic self-renewal in many adult tissues. Germ line mutations in the NOTCH pathway cause several hereditary diseases, and somatic mutations are found in cancer. NOTCH pathway activity is governed by ligand induced proteolytic cleavage of the receptor in the extracellular domain by a metalloprotease. This cleavage is required for the consecutive transmembrane cleavage by the γ-secretase complex leading to the release of the intracellular domain that mediates target gene activation. The precise mechanism that confers ligand regulated NOTCH proteolysis is unresolved but involves a ligand-induced conformational change. Virtually nothing is known on how conformational changes render the NOTCH receptor susceptible to proteolysis and which proteases are involved. Human cancer prone NOTCH1 receptor mutations are characterized by increased metalloprotease dependent cleavage and signaling activity. Here I hypothesize that these oncogenic mutations lead to exposure of buried scissile bonds that facilitate proteolysis. Since metalloprotease cleavage of NOTCH receptors is the regulatory event in NOTCH cascade activation, inhibition of this protease activity may find therapeutic application in diseases with deregulated NOTCH signaling such as cancer. Novel technologies and reagents are needed to gain further insight into the NOTCH-protease interface to accelerate drug target discovery and validate their use in pre-clinical models for cancer where deregulated protease activity plays crucial roles in disease progression.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2007-StG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Institution d’accueil

UNIVERSITEIT MAASTRICHT
Contribution de l’UE
€ 902 835,79
Adresse
MINDERBROEDERSBERG 4
6200 MD Maastricht
Pays-Bas

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Région
Zuid-Nederland Limburg (NL) Zuid-Limburg
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (2)

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