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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-06-18

A systems-level understanding of the novel principle in early mammalian development

Ziel

Early mammalian development is a unique process creating an extraembryonic structure. Despite its importance for understanding mammalian development and direct relevance to clinical practice, the mechanism underlying polarity establishment in the mammalian embryo has long been elusive. One of the major obstacles is the lack of description in molecular terms, since very few genes are known to specify the early lineages. Our recent studies provide a conceptual basis, suggesting that the mechanism is unique to mammals. The primary aim of this proposal is to elucidate the molecular program and the novel principle of early mammalian development at a systems level. To comprehensively identify molecules involved in early mouse development, we will conduct two complementary screens. One is a lentivirus-based promoter-trap screen: Venus-reporter is to be expressed under the endogenous control of the integrated genomic locus, which will be monitored using our live-embryo imaging system. Embryos showing a differential expression pattern will be selected for further analysis. As a complementary approach, single-blastomere-derived cRNAs are generated from embryos of various stages by the recently developed single-cell cRNA amplification method, followed by microarray analysis to statistically identify gene clusters differentially expressed in specific blastomeres. Function of the genes identified in two screens will be examined by RNAi and maternally conditional KO. Finally, the knowledge will be integrated into our computer simulation that successfully reconstitutes blastocyst morphogenesis. In the long term, the obtained tools (markers and Venus-trap lines) will provide a basis for functional siRNA screen. Genetic screen in early mouse embryos has never been achieved. Though we anticipate certain difficulties, we are confident that with the relevant expertise of collaborators and ourselves, these can be resolved and a substantial advance will be made in this important area.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

ERC-2007-StG
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Gastgebende Einrichtung

EUROPEAN MOLECULAR BIOLOGY LABORATORY
EU-Beitrag
€ 528 766,34
Adresse
Meyerhofstrasse 1
69117 Heidelberg
Deutschland

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Region
Baden-Württemberg Karlsruhe Heidelberg, Stadtkreis
Aktivitätstyp
Research Organisations
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

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