Ziel
Xenotransplantation aims to provide a therapeutic solution to many patients that suffer tissue or organ dysfunction. However, porcine xenografts transplanted into primates are rejected by humoral and cellular responses resistant to immunosuppression. Ident ifying the molecular bases of xenograft rejection and developing strategies to overcome them is crucial to achieve long-term graft survival. Accordingly, this proposal aims to study the role of innate immunity in this rejection process and particularly, th e interaction of porcine CD200 (pCD200) and the human CD200 receptor (hCD200R). It also seeks to develop strategies that promote CD200R signalling to prolong xenograft engraftment. It is known that engagement of hCD200R triggers inhibitory effects in cells of myeloid lineage. In this work, the main objective is to clone and sequence the pCD200 cDNA, characterize the protein and assess its binding to hCD200R. It also aims to study the expression pattern of pCD200 to compare it to the mouse and human counterp arts. The porcine and human CD200 will be expressed on porcine cells by genetic engineering to assess its effects on human immune responses in vitro using mixed cultures. The function of CD200 can be further evaluated in combination with other approaches s uch as CD86 blockade. Animal models will follow to explore its potential protective effect in vivo. To this end, I will develop pig-to-mouse cellular transplant models to evaluate the efficacy of systemic CD200Ig treatments and/or CD200 overexpression on t he porcine donor cell. The in vivo studies will focus on studying the cellular immune rejection by histologic examination and the humoral response by determining the elicited antibody titers. If these strategies prolong xenograft survival, this study will represent a step forward toward the clinical use of xenogeneic cells and tissues.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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Schlüsselbegriffe
Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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FP6-2004-MOBILITY-12
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
IIF - Marie Curie actions-Incoming International Fellowships
Koordinator
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT
Spanien
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.