Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Study of the CD200/CD200R pathway in the pig-to-human setting to elucidate the molecular bases of xenograft rejection and develop approaches that promote xenograft survival.

Cel

Xenotransplantation aims to provide a therapeutic solution to many patients that suffer tissue or organ dysfunction. However, porcine xenografts transplanted into primates are rejected by humoral and cellular responses resistant to immunosuppression. Ident ifying the molecular bases of xenograft rejection and developing strategies to overcome them is crucial to achieve long-term graft survival. Accordingly, this proposal aims to study the role of innate immunity in this rejection process and particularly, th e interaction of porcine CD200 (pCD200) and the human CD200 receptor (hCD200R). It also seeks to develop strategies that promote CD200R signalling to prolong xenograft engraftment. It is known that engagement of hCD200R triggers inhibitory effects in cells of myeloid lineage. In this work, the main objective is to clone and sequence the pCD200 cDNA, characterize the protein and assess its binding to hCD200R. It also aims to study the expression pattern of pCD200 to compare it to the mouse and human counterp arts. The porcine and human CD200 will be expressed on porcine cells by genetic engineering to assess its effects on human immune responses in vitro using mixed cultures. The function of CD200 can be further evaluated in combination with other approaches s uch as CD86 blockade. Animal models will follow to explore its potential protective effect in vivo. To this end, I will develop pig-to-mouse cellular transplant models to evaluate the efficacy of systemic CD200Ig treatments and/or CD200 overexpression on t he porcine donor cell. The in vivo studies will focus on studying the cellular immune rejection by histologic examination and the humoral response by determining the elicited antibody titers. If these strategies prolong xenograft survival, this study will represent a step forward toward the clinical use of xenogeneic cells and tissues.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2004-MOBILITY-12
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

IIF - Marie Curie actions-Incoming International Fellowships

Koordynator

INSTITUT D'INVESTIGACIO BIOMEDICA DE BELLVITGE
Wkład UE
Brak danych
Adres
Feixa Llarga s/n
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT
Hiszpania

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0