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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-16

THE GENERATION OF CD8 T CELL MEMORY

Objectif

"CD8+ T cells are fundamental targets for improved vaccination strategies, since they are fundamental to virus and tumors control, and current immunization protocols to generate efficient CD8+ responses are essentially inadequate. Major handicaps are the l ack of correlation between the current tests used to study CD8+ T cell function and infection out-come or efficient memory generation. The present project will study responses and memory using new methodological advancements that should allow efficient cha racterization of CD8+ differentiation programs. Functional profiles will be defined using a new methodology developed in the host laboratory, that allows the simultaneous quantification of 20 relevant gene products expression in each individual antigen-spe cific CD8+ T cell ex-vivo. We will study the impact of different immunization protocols, studying the same clone of T cell receptor (TCR) transgenic (Tg) cells responding to the same antigen presented in different forms, i.e. cells expressing naturally th e antigen, mature and immature dendritic cells loaded ¿in vitro¿ with peptide or recombinant Listeria expressing the same antigen. To evaluate the impact of TCR affinity, we will also study the responses to the same immunization protocol of different T cel l clones, covering a large range of TCR affinities. Finally we will evaluate the role of IL-7R in memory T cell generation. We developed IL-7R Tg mice that cannot down regulate IL7R during immune responses. IL-7R expression is essential for peripheral T ce ll survival, but the reason for its down-regulation upon T cell activation and the mode of its re-expression in memory T cells is obscure. The study of immune responses in these Tg mice will provide definitive answers on the role IL-7R expression in CD8+ m emory generation. Moreover, together with 31 European laboratories associated into the EU network #512074 this study will allow a detailed genetic mapping of CD8+ memory cell differentiation."

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP6-2004-MOBILITY-7
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

IIF - Marie Curie actions-Incoming International Fellowships

Coordinateur

UNIVERSITE RENE DESCARTES PARIS 5
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
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