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Contenuto archiviato il 2024-06-16

THE GENERATION OF CD8 T CELL MEMORY

Obiettivo

"CD8+ T cells are fundamental targets for improved vaccination strategies, since they are fundamental to virus and tumors control, and current immunization protocols to generate efficient CD8+ responses are essentially inadequate. Major handicaps are the l ack of correlation between the current tests used to study CD8+ T cell function and infection out-come or efficient memory generation. The present project will study responses and memory using new methodological advancements that should allow efficient cha racterization of CD8+ differentiation programs. Functional profiles will be defined using a new methodology developed in the host laboratory, that allows the simultaneous quantification of 20 relevant gene products expression in each individual antigen-spe cific CD8+ T cell ex-vivo. We will study the impact of different immunization protocols, studying the same clone of T cell receptor (TCR) transgenic (Tg) cells responding to the same antigen presented in different forms, i.e. cells expressing naturally th e antigen, mature and immature dendritic cells loaded ¿in vitro¿ with peptide or recombinant Listeria expressing the same antigen. To evaluate the impact of TCR affinity, we will also study the responses to the same immunization protocol of different T cel l clones, covering a large range of TCR affinities. Finally we will evaluate the role of IL-7R in memory T cell generation. We developed IL-7R Tg mice that cannot down regulate IL7R during immune responses. IL-7R expression is essential for peripheral T ce ll survival, but the reason for its down-regulation upon T cell activation and the mode of its re-expression in memory T cells is obscure. The study of immune responses in these Tg mice will provide definitive answers on the role IL-7R expression in CD8+ m emory generation. Moreover, together with 31 European laboratories associated into the EU network #512074 this study will allow a detailed genetic mapping of CD8+ memory cell differentiation."

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP6-2004-MOBILITY-7
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

IIF - Marie Curie actions-Incoming International Fellowships

Coordinatore

UNIVERSITE RENE DESCARTES PARIS 5
Contributo UE
Nessun dato
Indirizzo
DIVISION DE LA RECHERCHE 12 RUE DE L'ECOLE DE MEDECINE
PARIS
Francia

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Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
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