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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-06-16

THE GENERATION OF CD8 T CELL MEMORY

Ziel

"CD8+ T cells are fundamental targets for improved vaccination strategies, since they are fundamental to virus and tumors control, and current immunization protocols to generate efficient CD8+ responses are essentially inadequate. Major handicaps are the l ack of correlation between the current tests used to study CD8+ T cell function and infection out-come or efficient memory generation. The present project will study responses and memory using new methodological advancements that should allow efficient cha racterization of CD8+ differentiation programs. Functional profiles will be defined using a new methodology developed in the host laboratory, that allows the simultaneous quantification of 20 relevant gene products expression in each individual antigen-spe cific CD8+ T cell ex-vivo. We will study the impact of different immunization protocols, studying the same clone of T cell receptor (TCR) transgenic (Tg) cells responding to the same antigen presented in different forms, i.e. cells expressing naturally th e antigen, mature and immature dendritic cells loaded ¿in vitro¿ with peptide or recombinant Listeria expressing the same antigen. To evaluate the impact of TCR affinity, we will also study the responses to the same immunization protocol of different T cel l clones, covering a large range of TCR affinities. Finally we will evaluate the role of IL-7R in memory T cell generation. We developed IL-7R Tg mice that cannot down regulate IL7R during immune responses. IL-7R expression is essential for peripheral T ce ll survival, but the reason for its down-regulation upon T cell activation and the mode of its re-expression in memory T cells is obscure. The study of immune responses in these Tg mice will provide definitive answers on the role IL-7R expression in CD8+ m emory generation. Moreover, together with 31 European laboratories associated into the EU network #512074 this study will allow a detailed genetic mapping of CD8+ memory cell differentiation."

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP6-2004-MOBILITY-7
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

IIF - Marie Curie actions-Incoming International Fellowships

Koordinator

UNIVERSITE RENE DESCARTES PARIS 5
EU-Beitrag
Keine Daten
Adresse
DIVISION DE LA RECHERCHE 12 RUE DE L'ECOLE DE MEDECINE
PARIS
Frankreich

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Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
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