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Contenuto archiviato il 2024-05-29

Exploring the dark matter of the human genome: systematic discovery of microRNA genes using high-density oligonucleotide tiling arrays and comparative genome analysis

Obiettivo

Protein-coding sequences represent only a tiny fraction of the human genome. Since biologists have started to explore the puzzling remainder, the 'dark matter' of the genome, the number of known non-protein-coding genes has been growing rapidly. In particular hundreds of genes encoding microRNAs (miRNAs), regulators of key molecular processes in animals and plants, have been identified over the last five years and recent studies indicate considerably higher gene numbers. As non-coding RNA genes are often less evolutionarily conserved than protein-coding genes, and mature miRNAs are hard to clone, novel sensitive approaches are required for their identification. We propose an interdisciplinary approach for discovering RNAs that combines high-throughput functional genomics, nucleotide sequence analysis, and comparative genomics. In particular, we intend to utilise a series of high-density oligonucleotide tiling arrays, which enable the sensitive measurement of transcription on the entire non-repetitive sequence (sense and antisense strands) of the human genome at high (<40 nucleotide) resolution. The approach will cover the following steps:
(1) detection of transcribed genomic regions;
(2) identification of regions unlikely to encode proteins;
(3) detection of evolutionarily conserved blocks of DNA;
(4) examination of such regions for typical properties characterising known non-coding RNA genes, e.g. stem-loop-forming potential and specific patterns of conservation.
The project will involve a tight collaboration between the host laboratory and the experimental group of Michael Snyder at Yale, both experts in constructing and analysing tiling arrays. As tiling arrays allow an unbiased search for biologically relevant regions, are sensitive, and can be readily applied to distinct cell types, we expect that many novel non-coding RNA genes, including miRNA genes, will be detected. Furthermore, previously predicted gene structures will be confirmed, and refined.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP6-2004-MOBILITY-6
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

OIF - Marie Curie actions-Outgoing International Fellowships

Coordinatore

EUROPEAN MOLECULAR BIOLOGY LABORATOY (EMBL) HEIDELBERG
Contributo UE
Nessun dato
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (1)