Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Exploring the dark matter of the human genome: systematic discovery of microRNA genes using high-density oligonucleotide tiling arrays and comparative genome analysis

Cel

Protein-coding sequences represent only a tiny fraction of the human genome. Since biologists have started to explore the puzzling remainder, the 'dark matter' of the genome, the number of known non-protein-coding genes has been growing rapidly. In particular hundreds of genes encoding microRNAs (miRNAs), regulators of key molecular processes in animals and plants, have been identified over the last five years and recent studies indicate considerably higher gene numbers. As non-coding RNA genes are often less evolutionarily conserved than protein-coding genes, and mature miRNAs are hard to clone, novel sensitive approaches are required for their identification. We propose an interdisciplinary approach for discovering RNAs that combines high-throughput functional genomics, nucleotide sequence analysis, and comparative genomics. In particular, we intend to utilise a series of high-density oligonucleotide tiling arrays, which enable the sensitive measurement of transcription on the entire non-repetitive sequence (sense and antisense strands) of the human genome at high (<40 nucleotide) resolution. The approach will cover the following steps:
(1) detection of transcribed genomic regions;
(2) identification of regions unlikely to encode proteins;
(3) detection of evolutionarily conserved blocks of DNA;
(4) examination of such regions for typical properties characterising known non-coding RNA genes, e.g. stem-loop-forming potential and specific patterns of conservation.
The project will involve a tight collaboration between the host laboratory and the experimental group of Michael Snyder at Yale, both experts in constructing and analysing tiling arrays. As tiling arrays allow an unbiased search for biologically relevant regions, are sensitive, and can be readily applied to distinct cell types, we expect that many novel non-coding RNA genes, including miRNA genes, will be detected. Furthermore, previously predicted gene structures will be confirmed, and refined.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2004-MOBILITY-6
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

OIF - Marie Curie actions-Outgoing International Fellowships

Koordynator

EUROPEAN MOLECULAR BIOLOGY LABORATOY (EMBL) HEIDELBERG
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (1)

Moja broszura 0 0