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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-29

Quantitative proteomics comparing human plaque phenotypes

Objectif

Vascular atherosclerotic plaque remodelling leading to rupture is responsible for about half of the total deaths in the European Union. Upon disruption of the atherosclerotic plaque, the highly trombogenic plaque content is exposed to the circulating blood leading to thrombus formation and subsequent occlusion of the artery. When plaque rupture occurs f.e. in a coronary artery this will lead to a myocardial infarction often followed by death.

The mechanisms of plaque remodelling leading to destabilization and rupture are poorly understood. Since appropriate animal models for plaque rupture are lacking, we use as a starting point a large number (~600) of well characterized carotid endarterectomy specimen from patients that are well documented and undergo a follow up. We combine this Dutch tissue bank with state of the art proteomics approaches present in Singapore.

This combination will use the classical approach to screen for proteins that differ between stable fibrous and unstable inflammatory plaques and between stable and ruptured plaque (Objective 1). Next to this approach, we will screen for proteins that differ between for proteins that differ between patients that had a cardiovascular event and control patients, an approach that can redefine the definition of the vulnerable plaque (Objective 2). The differential expression of the proteins will be validated in a large population allowing correction for confounding (Objective 3).

After the proteomics approach and return to the Netherlands, we will investigate t he role of the differentially expressed proteins as a blood marker and its function. The research performed in the frame of this project will increase the global understanding of atherosclerosis and largely impact the overall management of this pathology as well as the development of novel therapeutic strategies and biomarkers.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP6-2004-MOBILITY-6
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Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

OIF - Marie Curie actions-Outgoing International Fellowships

Coordinateur

INTERUNIVERSITY CARDIOLOGY INSTITUTE OF THE NETHERLANDS/ROYAL DUTCH ACADEMY OF ART AND SCIENCES
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Participants (1)

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