Skip to main content
Weiter zur Homepage der Europäischen Kommission (öffnet in neuem Fenster)
Deutsch de
CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
CORDIS
Inhalt archiviert am 2024-05-29

Quantitative proteomics comparing human plaque phenotypes

Ziel

Vascular atherosclerotic plaque remodelling leading to rupture is responsible for about half of the total deaths in the European Union. Upon disruption of the atherosclerotic plaque, the highly trombogenic plaque content is exposed to the circulating blood leading to thrombus formation and subsequent occlusion of the artery. When plaque rupture occurs f.e. in a coronary artery this will lead to a myocardial infarction often followed by death.

The mechanisms of plaque remodelling leading to destabilization and rupture are poorly understood. Since appropriate animal models for plaque rupture are lacking, we use as a starting point a large number (~600) of well characterized carotid endarterectomy specimen from patients that are well documented and undergo a follow up. We combine this Dutch tissue bank with state of the art proteomics approaches present in Singapore.

This combination will use the classical approach to screen for proteins that differ between stable fibrous and unstable inflammatory plaques and between stable and ruptured plaque (Objective 1). Next to this approach, we will screen for proteins that differ between for proteins that differ between patients that had a cardiovascular event and control patients, an approach that can redefine the definition of the vulnerable plaque (Objective 2). The differential expression of the proteins will be validated in a large population allowing correction for confounding (Objective 3).

After the proteomics approach and return to the Netherlands, we will investigate t he role of the differentially expressed proteins as a blood marker and its function. The research performed in the frame of this project will increase the global understanding of atherosclerosis and largely impact the overall management of this pathology as well as the development of novel therapeutic strategies and biomarkers.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

Sie müssen sich anmelden oder registrieren, um diese Funktion zu nutzen

Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP6-2004-MOBILITY-6
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

OIF - Marie Curie actions-Outgoing International Fellowships

Koordinator

INTERUNIVERSITY CARDIOLOGY INSTITUTE OF THE NETHERLANDS/ROYAL DUTCH ACADEMY OF ART AND SCIENCES
EU-Beitrag
Keine Daten
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten

Beteiligte (1)

Mein Booklet 0 0