Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Quantitative proteomics comparing human plaque phenotypes

Cel

Vascular atherosclerotic plaque remodelling leading to rupture is responsible for about half of the total deaths in the European Union. Upon disruption of the atherosclerotic plaque, the highly trombogenic plaque content is exposed to the circulating blood leading to thrombus formation and subsequent occlusion of the artery. When plaque rupture occurs f.e. in a coronary artery this will lead to a myocardial infarction often followed by death.

The mechanisms of plaque remodelling leading to destabilization and rupture are poorly understood. Since appropriate animal models for plaque rupture are lacking, we use as a starting point a large number (~600) of well characterized carotid endarterectomy specimen from patients that are well documented and undergo a follow up. We combine this Dutch tissue bank with state of the art proteomics approaches present in Singapore.

This combination will use the classical approach to screen for proteins that differ between stable fibrous and unstable inflammatory plaques and between stable and ruptured plaque (Objective 1). Next to this approach, we will screen for proteins that differ between for proteins that differ between patients that had a cardiovascular event and control patients, an approach that can redefine the definition of the vulnerable plaque (Objective 2). The differential expression of the proteins will be validated in a large population allowing correction for confounding (Objective 3).

After the proteomics approach and return to the Netherlands, we will investigate t he role of the differentially expressed proteins as a blood marker and its function. The research performed in the frame of this project will increase the global understanding of atherosclerosis and largely impact the overall management of this pathology as well as the development of novel therapeutic strategies and biomarkers.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2004-MOBILITY-6
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

OIF - Marie Curie actions-Outgoing International Fellowships

Koordynator

INTERUNIVERSITY CARDIOLOGY INSTITUTE OF THE NETHERLANDS/ROYAL DUTCH ACADEMY OF ART AND SCIENCES
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (1)

Moja broszura 0 0