Skip to main content
Aller à la page d’accueil de la Commission européenne (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
français français
CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-06-18

Establishment of cortical polarity in the one-cell C. elegans embryo

Objectif

Throughout biology, from a single-celled bacterium developing into a mother cell and endospore, to the differentiation of gut epithelium in higher eukaryotes and even the morphological changes required in the generation of neurons within the human brain, the ability of a cell to generate intrinsic asymmetry plays a crucial role in development. In higher eukaryotes, this ability to polarize requires the establishment within the cell cortex of domains, which acquire distinct molecular and functional identities. One of the best-studied examples of cortical polarity is the one-celled C.elegans embryo, which undergoes an asymmetric division critical for sequestering the germ cell lineage. Prior to cytokinesis, a complex of conserved polarity proteins (PAR-3, PAR-6 and atypical protein kinase C - aPKC) is segregated to the anterior half of the embryo, while at the same time, a posterior domain containing PAR-1 and PAR-2 forms in the complementary posterior region. While it is believed that mutual antagonism between these anterior and posterior polarity complexes is critical to the formation and maintenance of these domains, the mechanisms underlying this process are poorly resolved and no coherent model has been achieved. This proposal takes a multi-disciplinary approach in order to explore how specific kinetic properties of PAR proteins give rise to discrete and robust cortical domains. To this end I will a) Use confocal microscopy to measure in vivo protein dynamics including cortical diffusion and cortical exchange rates and to quantify boundary gradients; b) Analyze how these parameters are affected by depletion or mutation of specific PAR components, and c) Develop and test quantitative models for maintenance of discrete cortical domains.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction

Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2007-4-2-IIF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IIF - International Incoming Fellowships (IIF)

Coordinateur

MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN EV
Contribution de l’UE
€ 159 828,87
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
Mon livret 0 0