Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Establishment of cortical polarity in the one-cell C. elegans embryo

Cel

Throughout biology, from a single-celled bacterium developing into a mother cell and endospore, to the differentiation of gut epithelium in higher eukaryotes and even the morphological changes required in the generation of neurons within the human brain, the ability of a cell to generate intrinsic asymmetry plays a crucial role in development. In higher eukaryotes, this ability to polarize requires the establishment within the cell cortex of domains, which acquire distinct molecular and functional identities. One of the best-studied examples of cortical polarity is the one-celled C.elegans embryo, which undergoes an asymmetric division critical for sequestering the germ cell lineage. Prior to cytokinesis, a complex of conserved polarity proteins (PAR-3, PAR-6 and atypical protein kinase C - aPKC) is segregated to the anterior half of the embryo, while at the same time, a posterior domain containing PAR-1 and PAR-2 forms in the complementary posterior region. While it is believed that mutual antagonism between these anterior and posterior polarity complexes is critical to the formation and maintenance of these domains, the mechanisms underlying this process are poorly resolved and no coherent model has been achieved. This proposal takes a multi-disciplinary approach in order to explore how specific kinetic properties of PAR proteins give rise to discrete and robust cortical domains. To this end I will a) Use confocal microscopy to measure in vivo protein dynamics including cortical diffusion and cortical exchange rates and to quantify boundary gradients; b) Analyze how these parameters are affected by depletion or mutation of specific PAR components, and c) Develop and test quantitative models for maintenance of discrete cortical domains.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2007-4-2-IIF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IIF - International Incoming Fellowships (IIF)

Koordynator

MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN EV
Wkład UE
€ 159 828,87
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0