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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

The impact of HCV diversity on replication fitness and protease inhibitor sensitivity in HIV infected patients with chronic HCV

Objetivo

Hepatitis C virus (HCV) is a major cause of premature death due to cirrhosis and hepatocellular carcinoma in a large proportion of the world population (>25 million). Recently, advances in the development of new therapeutic compounds to treat HCV have revealed several potent inhibitors of the HCV serine protease, which have reached clinical trials. However HCV has a high genetic variability, not only between genotypes but also between quasispecies of an infected individual. In HIV coinfected patients the levels of complexity and diversity of the HCV protease gene variants and the resultant impact on HIV coinfection are unknown. The advent of HCV genotype 1b derived replicon systems has enabled measurement of HCV subgenomic RNA replication in a cell-based format and aided the development in the new therapeutic compounds. However these replicons are not representative of the genetic variability within the HCV genotypes, subtypes and quasispecies. In this project proposal we wish to clone HCV NS3 sequences derived from the sera of HIV infected patients with chronic HCV to address the impact of diversity on replication fitness and the drug sensitivity in a transient replication assay. The importance of HIV co-infection will also be investigated. The project will take place in the Center for the Study of Hepatitis C, New York, USA were the state of the art techniques are currently being used. In the returning phase the methodology and experience will be transferred to Europe at the Hospital Carlos III, Madrid, Spain an institute renown for its research in HIV and viral hepatitis co-infection. This project will help understanding the mechanism of HCV drug resistance and will provide relevant information for the design of new anti-HCV drugs

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2007-4-1-IOF
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IOF - International Outgoing Fellowships (IOF)

Coordinador

FUNDACION PARA LA INVESTIGACION BIOMEDICA DEL HOSPITAL CARLOS III
Aportación de la UE
€ 208 351,34
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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