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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

The impact of HCV diversity on replication fitness and protease inhibitor sensitivity in HIV infected patients with chronic HCV

Objectif

Hepatitis C virus (HCV) is a major cause of premature death due to cirrhosis and hepatocellular carcinoma in a large proportion of the world population (>25 million). Recently, advances in the development of new therapeutic compounds to treat HCV have revealed several potent inhibitors of the HCV serine protease, which have reached clinical trials. However HCV has a high genetic variability, not only between genotypes but also between quasispecies of an infected individual. In HIV coinfected patients the levels of complexity and diversity of the HCV protease gene variants and the resultant impact on HIV coinfection are unknown. The advent of HCV genotype 1b derived replicon systems has enabled measurement of HCV subgenomic RNA replication in a cell-based format and aided the development in the new therapeutic compounds. However these replicons are not representative of the genetic variability within the HCV genotypes, subtypes and quasispecies. In this project proposal we wish to clone HCV NS3 sequences derived from the sera of HIV infected patients with chronic HCV to address the impact of diversity on replication fitness and the drug sensitivity in a transient replication assay. The importance of HIV co-infection will also be investigated. The project will take place in the Center for the Study of Hepatitis C, New York, USA were the state of the art techniques are currently being used. In the returning phase the methodology and experience will be transferred to Europe at the Hospital Carlos III, Madrid, Spain an institute renown for its research in HIV and viral hepatitis co-infection. This project will help understanding the mechanism of HCV drug resistance and will provide relevant information for the design of new anti-HCV drugs

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2007-4-1-IOF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IOF - International Outgoing Fellowships (IOF)

Coordinateur

FUNDACION PARA LA INVESTIGACION BIOMEDICA DEL HOSPITAL CARLOS III
Contribution de l’UE
€ 208 351,34
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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