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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Prediction of protein flexibility and its role in protein-protein interactions and binding specificity

Objectif

Recent studies show that protein function is not only determined by the static folded three-dimensional structure, but also by the distribution of the populations of its conformational sub-states within different environments. A detailed investigation of interacting protein interfaces requires - beyond the knowledge of their structure - information about their flexibility and the range of accessible conformations of the native state and complexed states. Additionally, successful protein structure prediction has demonstrated the suitability of “building blocks” (prototype fragments) as embodiment of local biological and physicochemical features. It is expected that the overall dynamics of protein structures can similarly be assembled from fragment flexibilities embedded in a known protein fold. Therefore this proposal focuses on developing a fast fragment-based method to predict the dynamics of a native or designed protein structure, which will be used to determine or define function in interaction networks and binding specificity in protein-ligand complexes. Specifically, the dynamics of prototypical fragments from a representative protein set will be sampled by molecular simulations; a flexibility predictor will be designed, implemented using Hidden Markov Model (HMM) and trained on dynamic profiles of the prototypical fragments; by using the flexibility predictor protein-protein and protein-ligand interactions will be investigated. For protein-protein interactions the flexibility of all known high-resolution protein structures will be predicted and made publicly available. To study flexibility as determinant of ligand-binding specificity, comparisons between the conformational sub-space of protein-ligand complexes and the space of all accessible conformations of the unbound components will be performed.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2007-2-1-IEF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinateur

MEDICAL RESEARCH COUNCIL
Contribution de l’UE
€ 161 225,98
Adresse
20 Park Crescent
W1B 1AL LONDON
Royaume-Uni

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Type d’activité
Public bodies (excluding Research Organisations and Secondary or Higher Education Establishments)
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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