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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-05-29

COMBINE-ENGINEER: A software tool for molecular design using protein structure-based quantitative structure activity relationships

Objetivo

The structure-based drug design (SBDD) and quantitative structure activity relationships (QSAR) approaches to lead discovery and optimisation are very valuable in drug design. They form the basis of the COMparative BINding Energy (COMBINE) analysis method which is a procedure to derive 3D-QSARs based on the structures of receptor-ligand complexes. COMBINE analysis has been applied to a range of systems including enzyme-inhibitor, enzyme-substrate, protein-protein and protein-DNA complexes. Unlike other 3D-Q SAR methodologies, COMBINE analysis can identify regions in the receptor important for binding specificity. However, the subsequent use of this information for optimising binding by ligand or receptor design is done by manual intervention. Our project aims to develop a software tool, COMBINE-ENGINEER, to automate this design task and embed it with a full iterative COMBINE analysis. It will thus provide an automated procedure for molecular design governed by protein structure based QSARs.

Specifically, COMBINE-ENGINEER will integrate:
1 COMBINE analysis to compute receptor-based 3D-QSARs;
2 Design of ligands and/or proteins to optimise binding as suggested by the COMBINE QSAR model. For proteins, this requires modelling of mutants, performing conformational searches and energetic optimisation. Existent techniques, such as side-chain conformations searching will be incorporated; For ligands, a virtual library of functional groups and a docking algorithm will be used to modify the known ligands;
3 Computation of COMBINE scores with the new- modelled complexes;
4 Iteration of points 2 and 3 to select the best molecules with optimal binding;
5 Additionally, further criteria, such as ADMET prediction and drug-like analysis, will be also considered.

The COMBINE-ENGINEER software will, as a whole, provide a package for system-specific lead optimisation in drug design and protein engineering applications.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP6-2004-MOBILITY-7
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

IIF - Marie Curie actions-Incoming International Fellowships

Coordinador

EML RESEARCH GGMBH
Aportación de la UE
Sin datos
Dirección


Alemania

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Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos
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