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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Structural and biophysical mechanism of microRNA nuclear export

Objectif

MicroRNAs are a recently discovered class of small non-coding RNAs that act as post-transcriptional regulators of gene expression by silencing target mRNAs. They have wide ranging roles in many cellular processes including cellular proliferation, stress response, apoptosis, development and differentiation. Altered expression of microRNA has been implicated in tumorigenesis, and microRNAs are recognised as modulating factors in numerous cancers including gastric cancer, lung cancer and lymphocytic leukaemia. Specifically, microRNA functions within the cytoplasm in concert with the human-induced silencing complex by binding the 3’ untranslated region of the target mRNA. This binding to target mRNA effectively inhibits expression of the protein, and thus mediates the gene silencing effect of microRNA. This project aims to elucidate the structure and biophysical basis of the nuclear export complex formed by pre-microRNA (precursor of microRNA), RanGTP and exportin-5. These goals will be achieved using a combination of structural, biochemical and biophysical approaches. X-ray crystallography and nuclear magnetic resonance will be utilised to study the structure of the export complex of microRNA. In parallel with the determination of the complex structure, the key residues involved in complex formation will be identified by mutagenesis, cross-linking and further NMR approaches. Furthermore, a range of biophysical techniques will be employed to study the thermodynamic and kinetic basis for the formation of the microRNA export complex. The information provided by this study will be of the highest international standard and will open novel avenues to therapeutic design as well as represent a significant advance in our understanding of cellular biology. Importantly, it will provide a platform for knowledge sharing and collaboration between a European based organization and a top-class non European researcher.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2007-4-2-IIF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IIF - International Incoming Fellowships (IIF)

Coordinateur

MEDICAL RESEARCH COUNCIL
Contribution de l’UE
€ 171 091,96
Adresse
20 Park Crescent
W1B 1AL LONDON
Royaume-Uni

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Type d’activité
Public bodies (excluding Research Organisations and Secondary or Higher Education Establishments)
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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