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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Discovery and characterization of factors coupling the cytoskeleton to cell wall biogenesis in Bacillus subtilis

Objectif

The bacterial cell wall is a crucial structure designed to provide physical integrity to the cell. The cell wall (CW) defines the shape of most bacterial cells and it must be a dynamic structure, being continuously synthesized and remodeled to enable several physiological and morphological changes. A number of genes involved in cell shape control have been identified in rod-shaped bacteria, including genes implicated in cell wall synthesis or assembly. It has been recently discovered that the mreB family of genes encode structural and functional homologues of eukaryotic actin (Jones, et al. 2001; van de Ent, et al. 2001). Bacillus subtilis contains three MreB family members, MreB, Mbl and MreBH, which undergo ATP-dependent polymerization into helical structures co-localized around the cell periphery, close to the inner surface of the cytoplasmic membrane. These filamentous structures play a direct role in determining cell shape in non-spherical bacteria (Carballido-López and Errington, 2003; Jones, et al. 2001) and also in a range of various other important cell processes, including chromosome segregation and cell polarity. However, the different functions of the MreB isoforms and their effector proteins remained unknown. There are several kind of proteins that they could interact with in order to exert spatial and temporal control over CW synthesis. The main goals of this research proposal are the following: 1. Identification of new genes involved in lateral cell wall synthesis in B. subtilis and their relationships with the MreB homologues. 2. To characterize biochemical and genetically the interactions of MreB isoforms with the different effector proteins. 3. To investigate the functional significance of those interactions on cell processes including cell wall elongation and cell division.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2007-2-1-IEF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinateur

UNIVERSITY OF NEWCASTLE UPON TYNE
Contribution de l’UE
€ 178 874,06
Adresse
KINGS GATE
NE1 7RU Newcastle Upon Tyne
Royaume-Uni

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Région
North East (England) Northumberland and Tyne and Wear Tyneside
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
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