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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Discovery and characterization of factors coupling the cytoskeleton to cell wall biogenesis in Bacillus subtilis

Obiettivo

The bacterial cell wall is a crucial structure designed to provide physical integrity to the cell. The cell wall (CW) defines the shape of most bacterial cells and it must be a dynamic structure, being continuously synthesized and remodeled to enable several physiological and morphological changes. A number of genes involved in cell shape control have been identified in rod-shaped bacteria, including genes implicated in cell wall synthesis or assembly. It has been recently discovered that the mreB family of genes encode structural and functional homologues of eukaryotic actin (Jones, et al. 2001; van de Ent, et al. 2001). Bacillus subtilis contains three MreB family members, MreB, Mbl and MreBH, which undergo ATP-dependent polymerization into helical structures co-localized around the cell periphery, close to the inner surface of the cytoplasmic membrane. These filamentous structures play a direct role in determining cell shape in non-spherical bacteria (Carballido-López and Errington, 2003; Jones, et al. 2001) and also in a range of various other important cell processes, including chromosome segregation and cell polarity. However, the different functions of the MreB isoforms and their effector proteins remained unknown. There are several kind of proteins that they could interact with in order to exert spatial and temporal control over CW synthesis. The main goals of this research proposal are the following: 1. Identification of new genes involved in lateral cell wall synthesis in B. subtilis and their relationships with the MreB homologues. 2. To characterize biochemical and genetically the interactions of MreB isoforms with the different effector proteins. 3. To investigate the functional significance of those interactions on cell processes including cell wall elongation and cell division.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: https://op.europa.eu/it/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2007-2-1-IEF
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinatore

UNIVERSITY OF NEWCASTLE UPON TYNE
Contributo UE
€ 178 874,06
Indirizzo
KINGS GATE
NE1 7RU Newcastle Upon Tyne
Regno Unito

Mostra sulla mappa

Regione
North East (England) Northumberland and Tyne and Wear Tyneside
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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