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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

Molecular Mechanisms underlying the link between the vitamin K-dependent proteins, Gas6 and protein-S, and phagocytosis of apoptotic cells during cell differentiation processes

Objetivo

The anti-coagulant factor protein-S and its structural homologue Gas6, two vitamin K-dependent proteins, are ligands for the Tyro3/Axl/Mer family of related tyrosine kinase receptors. Protein-S is the major factor responsible for serum-stimulated phagocytosis of apoptotic cells. The phenotypes associated with the invalidation of genes encoding Tyro3/Axl/Mer, further revealed the implication of protein-S and Gas6, in regulating apoptotic cell phagocytosis. We hypothesise that protein-S and Gas6 as well as other vitamin K-dependent proteins are major regulator of apoptotic cells phagocytosis, which is a critical step during cell differentiation. We intend to use Gas6-deficient mice, as well as RCS rats (deficient in Mer receptor) to investigate further the role of protein-S and Gas6 and possibly other vitamin K-dependent proteins in regulating cell differentiation and phagocytosis in three in vitro models of cell differentiation: retinogenesis, neurogenesis and spermatogenesis. The signalling pathways regulated by these factors and which are involved in mediating phagocytosis will also be investigated. The present research proposal also aims at setting up and standrising an in vitro quantitative assay for phagocytosis which will be a major technical advance and may form the framework for “phagosomics” as a new high-throughput screening assay to assess phagocytosis. Therefore, the present proposal may be of interest for also biotechnology companies. This research proposal will also contribute to establish possible links between the AVK anti-thrombotic treatment and retina degeneration, neurodegeneration, altered spermatogenesis/infertility. The link between blood coagulation factors and phagocytosis will be a new concept of major importance and will contribute to a better understanding a better assessment of its clinical consequences and to the development of cellular-based therapies aiming at an effective targeting of cell phagocytosis-associated pathologies.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2007-4-2-IIF
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IIF - International Incoming Fellowships (IIF)

Coordinador

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS
Aportación de la UE
€ 231 463,59
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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