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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

Application of reduced space modeling and sparse experimental restraints to structure determination of proteins and protein assemblies

Objetivo

The knowledge of protein structures is critical for understanding of molecular machinery, discovering metabolic pathways, rational drug design and many other aspects of life at the molecular level. The number of currently know protein sequences however greatly outnumber known protein structures. Moreover this gap is rapidly growing. Therefore in the past few decades a number of theoretical approaches have been proposed for computational prediction of protein structures. During this project a novel protocol for protein structure prediction will be developed. A new software will be written, tested and applied on a genomic scale. The approach will be based on novel methodological advances, developed during the project. Among the most important elements are: (i) Multiscale approach: during a modeling process it will be possible to switch between several levels of coarse-graining. Low resolution protein representation will be used for an extremely efficient conformational search. Promising regions of solutions space will be further explored by a more detailed and more accurate model. (ii) A new family of force fields will be designed for accurate calculation of protein's energy at each of levels of coarse-graining (i.e. a separate force field for each levels of coarse-graining). (iii) Novel Monte Carlo techniques will be applied and tuned for further speed-up of conformational sampling. Monte Carlo methods will be also applied at the stage of force field development. (iv) Experimental information obtained from SAXS, EM, NMR, mutagenesis and other techniques will be used to direct the search of the conformational space and to increase modeling accuracy. The novel protocol developed during this project allow for structure determination of proteins and protein-protein complexes in a high-throuput fashion. The method will be shared as a publicly available Internet service and tested on representative benchmarks, e.g. a small genome.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2007-4-1-IOF
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IOF - International Outgoing Fellowships (IOF)

Coordinador

UNIWERSYTET WARSZAWSKI
Aportación de la UE
€ 207 580,21
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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