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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Application of reduced space modeling and sparse experimental restraints to structure determination of proteins and protein assemblies

Obiettivo

The knowledge of protein structures is critical for understanding of molecular machinery, discovering metabolic pathways, rational drug design and many other aspects of life at the molecular level. The number of currently know protein sequences however greatly outnumber known protein structures. Moreover this gap is rapidly growing. Therefore in the past few decades a number of theoretical approaches have been proposed for computational prediction of protein structures. During this project a novel protocol for protein structure prediction will be developed. A new software will be written, tested and applied on a genomic scale. The approach will be based on novel methodological advances, developed during the project. Among the most important elements are: (i) Multiscale approach: during a modeling process it will be possible to switch between several levels of coarse-graining. Low resolution protein representation will be used for an extremely efficient conformational search. Promising regions of solutions space will be further explored by a more detailed and more accurate model. (ii) A new family of force fields will be designed for accurate calculation of protein's energy at each of levels of coarse-graining (i.e. a separate force field for each levels of coarse-graining). (iii) Novel Monte Carlo techniques will be applied and tuned for further speed-up of conformational sampling. Monte Carlo methods will be also applied at the stage of force field development. (iv) Experimental information obtained from SAXS, EM, NMR, mutagenesis and other techniques will be used to direct the search of the conformational space and to increase modeling accuracy. The novel protocol developed during this project allow for structure determination of proteins and protein-protein complexes in a high-throuput fashion. The method will be shared as a publicly available Internet service and tested on representative benchmarks, e.g. a small genome.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2007-4-1-IOF
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IOF - International Outgoing Fellowships (IOF)

Coordinatore

UNIWERSYTET WARSZAWSKI
Contributo UE
€ 207 580,21
Indirizzo
KRAKOWSKIE PRZEDMIESCIE 26/28
00-927 WARSZAWA
Polonia

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Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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