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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Attosecond dynamics of ion-biomolecule collisions by nuclear and electron wavepackets

Objectif

The advent of ultrashort pulses produced by free-electron lasers and high harmonic generation has opened up the way to a new chemistry at the femto and attosecond time scales. Processes such as laser induced ionisation and dissociation can now be monitored in real time and can be used to control chemical reactions. However, the dynamics of charge transfer (CT) processes taking place in a collision have never been investigated. ATTONEW aims at analyzing the mechanism of CT during an ion-biomolecule collision in real time for the first time. Novel time-dependent (TD) wavepacket propagation methods will be developed to follow the attosecond nuclear and electron motion involved in the collision. Moreover, we will also explore the possibility of controlling the reaction by preparing electronic wavepackets in the Uracil molecule. The methodology will be applied to the interactions between carbon ions, C2+ and C4+, with the RNA base Uracil. CT in ion-biomolecule systems is interesting since it is responsible for cancer disease and controlled cell killing used in radiotherapy. Such complex systems demand detailed knowledge of the potentials energies and non-adiabatic couplings between the states involved in the process; these will be obtained with high level ab initio multiconfigurational methods. Due to the high energies involved in the collision (keV), the proposed dynamical calculations are memory extensive requiring algorithm parallelization. We propose two different TD scenarios in which wavepackets will be simulated first, in one dimension (assuming a single attack direction), and second, in two dimensions (considering a planar and a perpendicular attack). Combining these two attacks, we will obtain anisotropic features of the global three-dimensional collision process, directly comparable with the experiment. Most importantly, our wavepacket simulations will discover the attosecond time-resolved mechanism of a CT process in an collision of the Cq+ ion with Uracil.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2007-2-1-IEF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinateur

FRIEDRICH-SCHILLER-UNIVERSITÄT JENA
Contribution de l’UE
€ 150 529,90
Adresse
FÜRSTENGRABEN 1
07743 JENA
Allemagne

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Région
Thüringen Thüringen Jena, Kreisfreie Stadt
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
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