Ziel
Programmed cell death (PCD) is essential for plant and animal development. PCD is also invoked in pathological physiologies, as inappropriate PCD is implicated in human disease, while PCD is required for the plants innate immune response to pathogens. One type of PCD, macroautophagy, is an intracellular degradation system for cytosolic components and organelles in eukaryotes. The molecular mechanism of autophagy, although extensively studied using yeast during the past decade, remains to be elucidated. Similarly, plants undergo authophagic cell death – the genetically tractable model plant Arabidopsis thaliana represents a superior platform for understanding this process in higher eukaryotes. The recently discovered accelerated cell death 11 (acd11) mutant, a deletion of a sphingolipid transfer protein, exhibits vegetative cell death that is blocked if depleted of the defense molecule salicylic acid. Preliminary data shows that ACD11 and its human homolog FAPP2 suppress autophagy, indicating that they function in a cell death pathway conserved across the eukaryotic kingdoms. This is of extraordinary interest, since it provides a genetic tool to rapidly identify new regulators of human autophagy in Arabidopsis. Therefore, genetic screening and cloning of PCD suppressors from acd11 and related mutants, and the identification of ACD11 interaction partners, will allow us to characterize novel positive and negative regulators of PCD across kingdoms. The identification of the candidate human PCD regulator hsPRA1 by screening for ACD11-interactors in Arabidopsis is an exciting advance and points toward the validity of this approach. Furthermore, truncated versions of FAPP2 accumulate in various cancers. Our goal is to investigate the oncogenic potential of FAPP2 and novel PCD regulators in human autophagy and cancer transformation. Autophagic cell death induction by some anticancer agents underlines the potential utility of its induction as a new cancer treatment modality.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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FP7-PEOPLE-2007-4-2-IIF
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
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Koordinator
1165 KOBENHAVN
Dänemark
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.