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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Autophagic cell death across Kingdoms; using the plant genetic model system Arabidopsis to characterize cell death regulators in animals, with applications for human cancer

Obiettivo

Programmed cell death (PCD) is essential for plant and animal development. PCD is also invoked in pathological physiologies, as inappropriate PCD is implicated in human disease, while PCD is required for the plants innate immune response to pathogens. One type of PCD, macroautophagy, is an intracellular degradation system for cytosolic components and organelles in eukaryotes. The molecular mechanism of autophagy, although extensively studied using yeast during the past decade, remains to be elucidated. Similarly, plants undergo authophagic cell death – the genetically tractable model plant Arabidopsis thaliana represents a superior platform for understanding this process in higher eukaryotes. The recently discovered accelerated cell death 11 (acd11) mutant, a deletion of a sphingolipid transfer protein, exhibits vegetative cell death that is blocked if depleted of the defense molecule salicylic acid. Preliminary data shows that ACD11 and its human homolog FAPP2 suppress autophagy, indicating that they function in a cell death pathway conserved across the eukaryotic kingdoms. This is of extraordinary interest, since it provides a genetic tool to rapidly identify new regulators of human autophagy in Arabidopsis. Therefore, genetic screening and cloning of PCD suppressors from acd11 and related mutants, and the identification of ACD11 interaction partners, will allow us to characterize novel positive and negative regulators of PCD across kingdoms. The identification of the candidate human PCD regulator hsPRA1 by screening for ACD11-interactors in Arabidopsis is an exciting advance and points toward the validity of this approach. Furthermore, truncated versions of FAPP2 accumulate in various cancers. Our goal is to investigate the oncogenic potential of FAPP2 and novel PCD regulators in human autophagy and cancer transformation. Autophagic cell death induction by some anticancer agents underlines the potential utility of its induction as a new cancer treatment modality.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2007-4-2-IIF
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IIF - International Incoming Fellowships (IIF)

Coordinatore

KOBENHAVNS UNIVERSITET
Contributo UE
€ 212 823,92
Indirizzo
NORREGADE 10
1165 KOBENHAVN
Danimarca

Mostra sulla mappa

Regione
Danmark Hovedstaden Byen København
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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