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Contenuto archiviato il 2024-05-29

Investigating the evolution of hydrogenosomes using molecular cell biology

Obiettivo

Recent discoveries suggest that all eukaryotes contain an organelle of mitochondrial ancestry (a homologue), suggesting that the organelle is essential for eukaryotic life. To understand why, requires comparative analyses of diverse mitochondrial homologue s to identify common essential functions. My project will study hydrogenosomes, mitochondrial homologues that make hydrogen, found in diverse anaerobic eukaryotes including trichomonads, fungi and ciliates. I will use a flexible and multidisciplinary approach with training in molecular cell biology and sequence analysis, to address two questions. To investigate a common function for hydrogenosomes and mitochondria, I will determine if ciliate hydrogenosomes can make FeS clusters.

This is an essential fun ction of yeast mitochondria and is the leading hypothesis for an essential role of all mitochondrial homologues. I will also investigate how mitochondria are converted into hydrogenosomes. Anaerobic ciliates represent a unique but largely unrealised oppo rtunity to tackle this question, because they have converted their mitochondria to hydrogenosomes on at least four separate occasions. To understand the facility by which ciliates achieve this, I will determine the evolutionary origins of ciliate hydrogenase, the canonical enzyme for hydrogenosomes.

I will also investigate whether ciliate hydrogenosomes have retained an organelle genome, providing a direct evolutionary link between the two organelles. I will do this work at Newcastle University where there are excellent facilities with Prof. Martin Embley, an expert on hydrogenosomes. My own expertise in mitochondrial genomics and anaerobic ciliates complements that of Prof Embley, and will ensure a productive and timely synergy. My project is innovative and original and addresses Life Sciences Priority (LSH-2003-1.2.2-3) to provide basic information on the fundamental biology of mitochondria as vital eukaryotic organelles.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP6-2004-MOBILITY-7
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

IIF - Marie Curie actions-Incoming International Fellowships

Coordinatore

UNIVERSITY OF NEWCASTLE UPON TYNE
Contributo UE
Nessun dato
Indirizzo


Regno Unito

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Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
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