Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Investigating the evolution of hydrogenosomes using molecular cell biology

Cel

Recent discoveries suggest that all eukaryotes contain an organelle of mitochondrial ancestry (a homologue), suggesting that the organelle is essential for eukaryotic life. To understand why, requires comparative analyses of diverse mitochondrial homologue s to identify common essential functions. My project will study hydrogenosomes, mitochondrial homologues that make hydrogen, found in diverse anaerobic eukaryotes including trichomonads, fungi and ciliates. I will use a flexible and multidisciplinary approach with training in molecular cell biology and sequence analysis, to address two questions. To investigate a common function for hydrogenosomes and mitochondria, I will determine if ciliate hydrogenosomes can make FeS clusters.

This is an essential fun ction of yeast mitochondria and is the leading hypothesis for an essential role of all mitochondrial homologues. I will also investigate how mitochondria are converted into hydrogenosomes. Anaerobic ciliates represent a unique but largely unrealised oppo rtunity to tackle this question, because they have converted their mitochondria to hydrogenosomes on at least four separate occasions. To understand the facility by which ciliates achieve this, I will determine the evolutionary origins of ciliate hydrogenase, the canonical enzyme for hydrogenosomes.

I will also investigate whether ciliate hydrogenosomes have retained an organelle genome, providing a direct evolutionary link between the two organelles. I will do this work at Newcastle University where there are excellent facilities with Prof. Martin Embley, an expert on hydrogenosomes. My own expertise in mitochondrial genomics and anaerobic ciliates complements that of Prof Embley, and will ensure a productive and timely synergy. My project is innovative and original and addresses Life Sciences Priority (LSH-2003-1.2.2-3) to provide basic information on the fundamental biology of mitochondria as vital eukaryotic organelles.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2004-MOBILITY-7
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

IIF - Marie Curie actions-Incoming International Fellowships

Koordynator

UNIVERSITY OF NEWCASTLE UPON TYNE
Wkład UE
Brak danych
Adres


Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0