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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

European Genetic Disease Diagnostics

Objetivo

Molecular techniques have become more efficient, increasingly precise and much cheaper, resulting in an unprecedented discovery rate of inherited disease genes. In areas such as primary immunodeficiencies (PID), muscle disorders, growth deficiencies, hearing/vision impairments and metabolic diseases, very large numbers of different genes have been found to carry mutations in diseases with heterogeneous clinical presentation. For example, mutations in almost 150 genes have been found to cause PID. This means that even for well-defined subgroups of PID, mutations in different genes result in identical, or overlapping, phenotypes. Current mutation analysis is very complex, often with many different European laboratories being involved. Thus, individual laboratories carrying out mutation detection normally only cover a few per cent of all disease genes. Obtaining a correct diagnosis is both difficult and time-consuming. If multiple genes need to be analyzed, the cost rises proportionately. New sequencing approaches have been used for the analysis of whole genomes. We will adapt these technologies, based on massive, parallel sequencing, to specific disease fields. This will involve the development of an innovative multiplexing technology. The proposed prototype area is PID, where significant collaboration has already been underway in Europe over the last two decades. We estimate that, using high-throughput sequencing, the cost for analyzing all known 150 PID genes in a single run will be in the same range as the current cost for mutation detection in single disease genes. We will also develop chips to identify single nucleotide polymorphisms (SNPs) for the study of modifier genes. In addition, we will develop reverse-phase protein arrays for proteomics approaches in the diagnostics of PID patients during infancy. During the proposed project we will disseminate information and transfer the developed technologies to other disease areas.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-HEALTH-2007-B
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

CP-FP - Small or medium-scale focused research project

Coordinador

KAROLINSKA INSTITUTET
Aportación de la UE
€ 1 054 727,00
Dirección
NOBELS VAG 5
171 77 STOCKHOLM
Suecia

Ver en el mapa

Región
Östra Sverige Stockholm Stockholms län
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos

Participantes (4)

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