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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Biochemically Equivalent Substitutive Technology for Stem Cells

Objectif

Current technology to control embryonic and adult stem cell behaviour is dependent on conventional in vitro culture systems and crude factors such as serum and purified proteins, often sourced from vertebrate animal tissue. These factors contribute to variations in cell properties and differentiation potential which impact on the efficacy of cell culture. More worryingly these factors are potential avenues for the introduction of unknown or known pathogens with the capacity to infect transplant recipients thereby becoming communicable to the general population. Especially concerning is the opportunity for transmission of potentially lethal diseases across vertebrate species for which there are no known cures. The propensity of primitive stem cell populations to spontaneously differentiate is an added challenge which generally necessitates cumbersome manipulation of cells by skilled operators involving daily assessment, media replenishment and or cell passaging by physical dissociation. Realising the promise of stem cells and their derivatives for clinical and industrial applications therefore requires the evolution of new paradigms for cell culture which maximise chemical definition, minimise the involvement of skilled operators, and offer non-invasive modulation of cells by biocompatible means. The aim of this proposal is to discover and integrate with established and new cell culture technology, synthetic and non-vertebrate derived purified molecules with a capacity to mimic the functional properties of crude biological reagents currently used to control the behaviour of embryonic and adult stem cells, most notably affecting self-renewal, pluripotency, lineage specification and stability following cryopreservation. These will be validated to deliver new culture paradigms designed for compliance with Good Manufacturing Practice Standards necessary for the delivery of clinical grade cells for therapeutic use.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-HEALTH-2007-B
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

CP-FP - Small or medium-scale focused research project

Coordinateur

THE UNIVERSITY OF EDINBURGH
Contribution de l’UE
€ 1 372 211,00
Adresse
OLD COLLEGE, SOUTH BRIDGE
EH8 9YL Edinburgh
Royaume-Uni

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Région
Scotland Eastern Scotland Edinburgh
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Participants (7)

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