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CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Biochemically Equivalent Substitutive Technology for Stem Cells

Obiettivo

Current technology to control embryonic and adult stem cell behaviour is dependent on conventional in vitro culture systems and crude factors such as serum and purified proteins, often sourced from vertebrate animal tissue. These factors contribute to variations in cell properties and differentiation potential which impact on the efficacy of cell culture. More worryingly these factors are potential avenues for the introduction of unknown or known pathogens with the capacity to infect transplant recipients thereby becoming communicable to the general population. Especially concerning is the opportunity for transmission of potentially lethal diseases across vertebrate species for which there are no known cures. The propensity of primitive stem cell populations to spontaneously differentiate is an added challenge which generally necessitates cumbersome manipulation of cells by skilled operators involving daily assessment, media replenishment and or cell passaging by physical dissociation. Realising the promise of stem cells and their derivatives for clinical and industrial applications therefore requires the evolution of new paradigms for cell culture which maximise chemical definition, minimise the involvement of skilled operators, and offer non-invasive modulation of cells by biocompatible means. The aim of this proposal is to discover and integrate with established and new cell culture technology, synthetic and non-vertebrate derived purified molecules with a capacity to mimic the functional properties of crude biological reagents currently used to control the behaviour of embryonic and adult stem cells, most notably affecting self-renewal, pluripotency, lineage specification and stability following cryopreservation. These will be validated to deliver new culture paradigms designed for compliance with Good Manufacturing Practice Standards necessary for the delivery of clinical grade cells for therapeutic use.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-HEALTH-2007-B
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

CP-FP - Small or medium-scale focused research project

Coordinatore

THE UNIVERSITY OF EDINBURGH
Contributo UE
€ 1 372 211,00
Indirizzo
OLD COLLEGE, SOUTH BRIDGE
EH8 9YL Edinburgh
Regno Unito

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Regione
Scotland Eastern Scotland Edinburgh
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (7)

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