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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Computational Prediction of Drug Cardiac Toxicity

Description du projet


Virtual Physiological Human

Many drugs fail to reach the market because of side effects on the heart. The principal objective of this proposal is to create an advanced computational technology for in silico assessment of the efficacy and safety of specific drugs [ICT-2007.5.3(c) (3)], i.e. an open environment comprising validated computational models, tools and numerical methods that will enable simulations of drug actions on the electrophysiology of the human heart. Such simulations will involve modelling of drug interactions at the molecular and cellular level, will extend current technology to enable prediction of the effects of those interactions on the dynamics of the whole heart, and will lead to an understanding of how genetic factors can be used to assess patient-specific risk profiles. This requires a multi-level systems approach, based on multi-scale, multi-physics methods, including computations on adaptive spatial grids and multi-grid time integration. Computations on realistic models at appropriate spatial and temporal scales are currently not feasible, so we will investigate new algorithms and their implementation on high-performance platforms, including a new generation of petaflop computers, to achieve ‘faster than real-time’ simulation. These tools form part of the infrastructure required to simulate the physiology of major organ systems, thereby contributing to the goal of creating the Virtual Physiological Human (VPH) [ICT-2007.5.3]. The balanced team in this project, including founders of the Human Physiome Project, has decades of experience in the experimental study and modelling of the electrophysiology and mechanics of the heart, while pharmaceutical industry partners bring deep understanding of the mechanisms of drug actions. The results will demonstrate the value of the VPH initiative to fundamental scientific understanding of the heart, with major economic and clinical impacts through accelerated drug development, approvaland use.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-ICT-2007-2
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

CP - Collaborative project (generic)

Coordinateur

THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF OXFORD
Contribution de l’UE
€ 2 121 143,00
Adresse
WELLINGTON SQUARE UNIVERSITY OFFICES
OX1 2JD Oxford
Royaume-Uni

Voir sur la carte

Région
South East (England) Berkshire, Buckinghamshire and Oxfordshire Oxfordshire
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Participants (8)

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