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CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Computational Prediction of Drug Cardiac Toxicity

Descrizione del progetto


Virtual Physiological Human

Many drugs fail to reach the market because of side effects on the heart. The principal objective of this proposal is to create an advanced computational technology for in silico assessment of the efficacy and safety of specific drugs [ICT-2007.5.3(c) (3)], i.e. an open environment comprising validated computational models, tools and numerical methods that will enable simulations of drug actions on the electrophysiology of the human heart. Such simulations will involve modelling of drug interactions at the molecular and cellular level, will extend current technology to enable prediction of the effects of those interactions on the dynamics of the whole heart, and will lead to an understanding of how genetic factors can be used to assess patient-specific risk profiles. This requires a multi-level systems approach, based on multi-scale, multi-physics methods, including computations on adaptive spatial grids and multi-grid time integration. Computations on realistic models at appropriate spatial and temporal scales are currently not feasible, so we will investigate new algorithms and their implementation on high-performance platforms, including a new generation of petaflop computers, to achieve ‘faster than real-time’ simulation. These tools form part of the infrastructure required to simulate the physiology of major organ systems, thereby contributing to the goal of creating the Virtual Physiological Human (VPH) [ICT-2007.5.3]. The balanced team in this project, including founders of the Human Physiome Project, has decades of experience in the experimental study and modelling of the electrophysiology and mechanics of the heart, while pharmaceutical industry partners bring deep understanding of the mechanisms of drug actions. The results will demonstrate the value of the VPH initiative to fundamental scientific understanding of the heart, with major economic and clinical impacts through accelerated drug development, approvaland use.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-ICT-2007-2
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

CP - Collaborative project (generic)

Coordinatore

THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF OXFORD
Contributo UE
€ 2 121 143,00
Indirizzo
WELLINGTON SQUARE UNIVERSITY OFFICES
OX1 2JD Oxford
Regno Unito

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Regione
South East (England) Berkshire, Buckinghamshire and Oxfordshire Oxfordshire
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (8)

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