Objectif
Ischemic heart disease (IHD) is characterised by increased systemic oxidative stress status. Free radicals activate redox sensitive pathways responsible for the production of inflammatory mediators with key role in IHD. Statins have a beneficial role in coronary atherosclerosis, but their potential effect on key features in the pathophysiology of IHD is unclear. In this context, statins may have a beneficial effect in IHD by modifying myocardial and vascular redox signalling. In part A of the study, we will obtain segments of internal mammary arteries (IMA) and saphenous veins (SV) from 60 patients with ischemic heart disease (IHD) undergoing coronary bypass operation. In these vessels we will evaluate the direct effect of atorvastatin on the main sources of superoxide (O2-) radicals generation (uncoupled nitric oxide synthase (NOS) and NADPH-oxidase), by using an ex-vivo setup. We will also investigate the direct effect of atorvastatin on the expression of adipokines (cytokines with important paracrine/endocrine role in IHD) in different types of adipose tissue. We will also examine the individual effect of each adipokine on vascular redox state and signalling. In part B of the study, 60 patients with IHD will be randomised to receive atorvastatin 40mg/d (n=30) or placebo (n=30) for 7 days before their bypass operation. The effect of atorvastatin treatment on endothelial function will be examined by ultrasound in the brachial artery. The effect of atorvastatin on redox signalling (O2- and ONOO- radicals) and inflammatory pathways in myocardium, vascular wall, and human adipose tissue will also be evaluated. This will be the first study examining the effects of atorvastatin on redox state and the activation of redox-sensitive pathways in vascular wall and myocardium of patients with IHD. This study may provide the basis for the design of new clinical trials examining the effect of statins on clinical outcome of patients with IHD.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
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- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale physiologie pathophysiologie
- sciences médicales et de la santé médecine clinique cardiologie maladies cardiovasculaires artériosclérose
- sciences naturelles sciences physiques acoustique ultrasons
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Mots‑clés
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
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FP7-PEOPLE-2007-2-2-ERG
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Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Coordinateur
105 61 ATHINA
Grèce
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.