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Contenuto archiviato il 2024-05-28

Effects of atorvastatin on vascular and myocardial redox state and inflammatory mechanisms in patients with ischemic heart disease

Obiettivo

Ischemic heart disease (IHD) is characterised by increased systemic oxidative stress status. Free radicals activate redox sensitive pathways responsible for the production of inflammatory mediators with key role in IHD. Statins have a beneficial role in coronary atherosclerosis, but their potential effect on key features in the pathophysiology of IHD is unclear. In this context, statins may have a beneficial effect in IHD by modifying myocardial and vascular redox signalling. In part A of the study, we will obtain segments of internal mammary arteries (IMA) and saphenous veins (SV) from 60 patients with ischemic heart disease (IHD) undergoing coronary bypass operation. In these vessels we will evaluate the direct effect of atorvastatin on the main sources of superoxide (O2-) radicals generation (uncoupled nitric oxide synthase (NOS) and NADPH-oxidase), by using an ex-vivo setup. We will also investigate the direct effect of atorvastatin on the expression of adipokines (cytokines with important paracrine/endocrine role in IHD) in different types of adipose tissue. We will also examine the individual effect of each adipokine on vascular redox state and signalling. In part B of the study, 60 patients with IHD will be randomised to receive atorvastatin 40mg/d (n=30) or placebo (n=30) for 7 days before their bypass operation. The effect of atorvastatin treatment on endothelial function will be examined by ultrasound in the brachial artery. The effect of atorvastatin on redox signalling (O2- and ONOO- radicals) and inflammatory pathways in myocardium, vascular wall, and human adipose tissue will also be evaluated. This will be the first study examining the effects of atorvastatin on redox state and the activation of redox-sensitive pathways in vascular wall and myocardium of patients with IHD. This study may provide the basis for the design of new clinical trials examining the effect of statins on clinical outcome of patients with IHD.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2007-2-2-ERG
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-ERG - European Re-integration Grants (ERG)

Coordinatore

ETHNIKO KAI KAPODISTRIAKO PANEPISTIMIO ATHINON
Contributo UE
€ 45 000,00
Indirizzo
6 CHRISTOU LADA STR
105 61 ATHINA
Grecia

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Regione
Αττική Aττική Κεντρικός Τομέας Αθηνών
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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