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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-06-18

Comprehensive characterization of epigentic reprogramming in cancer

Ziel

Epigenetics refers to heritable changes in gene expression patterns, brought about by modifications to DNA and chromatin. Aberrant epigenetic activity was shown to play important roles in the tumorigenic process. Two major epigenetic systems are known: DNA methylation and the histone modification machinery, an important component of which is the Polycomb Repressive Complexes (PRC) system. Recent works have suggested that a link between the two systems exists in cancer cells. Previous work on the interaction between DNA methylation and PRC activity was mostly limited to studies of a small number of genes leading to partial and conflicting results. I propose a long term comprehensive study that aims to examine the correlated epigenetic changes in these systems occurring through the spectrum of the tumorigenic process. This is made possible by a new methodology we have developed involving simultaneous genome-wide profiling of DNA methylation and PRC activity followed by robust computational analysis of the data. This gives us a unique ability to probe correlated changes of the various epigenetic systems. The project will be based on an established lab-computational-biotech collaboration and will entail simultaneous genome-wide profiling of epigenetic systems in normal and cancer cells and in various stages of the immortalization/transformation process. Results of the initial phase of this study show significant interplay between the two epigenetic systems. In particular, it appears that the two silencing mechanisms act in parallel to reprogram the cancer epigenome, and that DNA hypermethylation may replace Polycomb based repression near key regulatory genes, possibly reducing their regulatory flexibility. I expect the project to lead to a characterization of the gradual evolution of epigenetic states during the tumorigenic process, and their contribution to the transformation of normal cells to cancer cells.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP7-PEOPLE-2007-4-3-IRG
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Koordinator

MEDICAL RESEARCH INFRASTRUCTURE DEVELOPMENT AND HEALTH SERVICES FUND BY THE SHEBA MEDICAL CENTER
EU-Beitrag
€ 100 000,00
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

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